Báo laodong điện tử tin tức thời sự cập nhật liên tục

Hôm qua (29.2), một lãnh đạo Thanh tra Chính phủ (TTCP) cho biết: TTCP đã hoàn tất quá trình thanh tra việc sản xuất, quản lý và sử dụng vaccine phòng bệnh dại ở người. Sau một loạt sự cố khá nghiêm trọng xảy ra khi tiêm phòng dại như tai biến nặng làm người được tiêm bại liệt, thậm chí tử vong... nhiều câu hỏi nghi vấn đã được đặt ra và kết quả thanh tra cho thấy có quá nhiều tồn tại, hạn chế.

Theo kết luận của TTCP thì công tác phòng, chống bệnh dại, xử lý khắc phục hậu quả do tai biến khi sử dụng vaccine còn nhiều tồn tại, hạn chế. Vaccine Fluenzalida được sản xuất từ mô não động vật còn nhiều hạn chế như hiệu quả, chất lượng chưa cao, gây phản ứng phụ và có thể gây ra những tai biến.

Theo TTCP thì cả Bộ Y tế và các nhà sản xuất đều biết hạn chế của loại vaccine này, nhưng chưa chủ động làm rõ các nguyên nhân cụ thể gây tai biến ở từng trường hợp, quy trách nhiệm cụ thể, xem xét, bồi thường, hỗ trợ về kinh tế đối với bệnh nhân. Việc xử lý, khắc phục các trường hợp tai biến còn chậm trễ, lúng túng.

Điều đáng nói là Tổ chức Y tế thế giới đã có khuyến cáo ngừng sử dụng vaccine Fluenzalida, nhưng Bộ Y tế chưa quan tâm chỉ đạo và đầu tư kịp thời trong việc nghiên cứu sản xuất vaccine dại có chất lượng tốt, hiệu quả cao hơn để thay thế. Khi dừng sản xuất, dừng sử dụng loại vaccine này đã xảy ra tình trạng thiếu vaccine thay thế kịp thời.

Cũng theo kết luận của TTCP thì việc đầu tư, mua sắm thiết bị để sản xuất vaccine dại thế hệ cũ Fluenzalida tại Cty vaccine - sinh phẩm y tế số 1 Hà Nội là không hợp lý, kém hiệu quả, gây lãng phí về kinh tế (tổng giá trị thiết bị dây chuyền là 1.287.119USD).

TTCP kiến nghị Thủ tướng Chính phủ chỉ đạo Bộ Y tế có trách nhiệm tìm nguồn vaccine cung cấp đủ vaccine phòng bệnh dại ở người thay thế cho vaccine Fluenzalida đồng thời khẩn trương nghiên cứu, ban hành các quy định về trách nhiệm và hướng dẫn xử lý khắc phục hậu quả đối với những trường hợp bệnh nhân bị tử vong hoặc tai biến sau khi sử dụng vaccine, sinh phẩm y tế.

TTCP cũng kiến nghị Thủ tướng chỉ đạo Bộ Y tế, Viện Vệ sinh dịch tễ T.Ư, các viện Pasteur - vệ sinh dịch tễ khu vực, các đơn vị sản xuất, trung tâm y tế dự phòng kiểm điểm, rút kinh nghiệm nghiêm túc trong việc chậm trễ xử lý, khắc phục hậu quả đối với các trường hợp tai biến khi sử dụng vaccine Fluenzalida ở người. Bộ Y tế chỉ đạo kiểm điểm, làm rõ trách nhiệm tập thể, cá nhân thuộc Viện Vệ sinh dịch tễ T.Ư và tại Bộ Y tế trong việc trình cấp đầu tư dây chuyền sản xuất loại vaccine trên.

Thủ tướng Nguyễn Tấn Dũng đã có ý kiến chỉ đạo đồng ý với kết luận và kiến nghị của TTCP. Giao Bộ Y tế thực hiện nghiêm túc kết luận thanh tra; kiểm điểm trách nhiệm các đơn vị, cá nhân liên quan báo cáo kết quả lên Thủ tướng.